Insilico Medicine: ИИ нашёл кандидат против фиброза лёгких менее чем за 18 месяцев

Insilico Medicine разрабатывает собственные лекарственные препараты и одновременно создаёт для этого платформу ИИ Pharma.ai. Традиционная разработка лекарства, по оценке ELEKS, обычно занимает более 10 лет и может стоить свыше 2 млрд долларов, а только этапы поиска и доклинической разработки длятся 3–6 лет. Компания поставила задачу связать биологию, химию и медицину в сквозном процессе на основе ИИ: найти новую мишень для идиопатического фиброза лёгких, спроектировать для неё новую молекулу и довести её до клинических испытаний быстрее обычного.

По описанию компании, сквозной процесс на основе ИИ позволил найти новую мишень и сгенерировать для неё новую молекулу, которая показала эффективность и достигла стадии доклинического кандидата при идиопатическом фиброзе лёгких. Тот же подход компания затем применила к другим программам, в том числе к доклиническому кандидату для лечения фиброза почек, обнаруженному с помощью сквозной платформы ИИ.

Номинацию доклинического кандидата для новой мишени при идиопатическом фиброзе лёгких менее чем за 18 месяцев компания представила на NVIDIA GTC 2021 как результат применения Chemistry42. Затем противофиброзный препарат, найденный и спроектированный с помощью ИИ, вошёл в фазу 1 клинических испытаний: компания сообщает, что от старта проекта до фазы 1 прошло 30 месяцев. Insilico Medicine объявила положительные основные результаты фазы 1 в Новой Зеландии для INS018_055 — препарата, спроектированного ИИ для мишени, найденной ИИ, — и о начале фазы 2 с участием пациентов для первого препарата генеративного ИИ. По данным ELEKS на март 2026 года, у Insilico есть кандидаты, дошедшие до фазы 2.